(原核)可溶蛋白表达服务|实验技术服务

关键词:(原核)可溶蛋白表达服务|实验技术服务
简介：世界****(原核)可溶蛋白表达服务|实验技术服务原装**，质量保证,价格优惠。
(原核)可溶蛋白表达服务|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
榴莲视频下载地址入口具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧，承诺客户不成功不收费。在获得重组蛋白产品的同时，榴莲视频下载地址入口也会提供相应的原始数据和原始图片,不需要再额外花费精力重复实验。另一方面，榴莲视频下载地址入口所有的实验数据真实可信，榴莲视频下载地址入口提供原始的表达菌株和克隆质粒，客户可以依据榴莲视频下载地址入口的实验报告重复榴莲视频下载地址入口的实验结果。
产品品牌：(原核)可溶蛋白表达服务|实验技术服务   http://www.99dujia.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
实验描述  
pCold-SUMO原核蛋白表达8008APP幸福宝榴莲所包含的原核表达载体(pCold-SUMO)是在pCold载体基础上改造而成(HaiGene**)，该载体启动子(CS Promoter)来源于南极嗜冷细菌，在低温下(15度)才能启动蛋白的表达。低温下细菌生长缓慢，使得蛋白合成速度减慢，从而*大限度的提高了蛋白正确折叠的几率，提高了蛋白可溶性表达，增强了活性蛋白的表达比率。该表达系统所包含的SUMO tag可以极大地提高小分子量蛋白的表达量，而且进一步提高了蛋白的可溶表达几率。同时，pCold-SUMO原核蛋白表达8008APP幸福宝榴莲配备的SUMO Protease(含 6×His 标签)可特异性去除SUMO tag，从而得到不含任何标签的重组蛋白。TEE 信号肽可增强冷启动子调控下目的蛋白的高表达。BL21(DE3)Chaprone E.coli 细菌中含有分子伴侣蛋白质粒，其表达产物可协助重组蛋白正确折叠形成可溶活性蛋白。 分子伴侣蛋白质粒为氯霉素抗性（chloramphenicol，Cmr）的表达受控于四环素（tetR）操纵子。
组分名称 数量 保存
pCold-SUMO Vector (100 ng/μl) 50 μl -20℃
SUMO Protease (10 U/μl) 100 μl -70℃
10XSUMO Buffer 1 ml -20℃
3M NaCl 0.5 ml -20℃
BL21(DE3)Chaprone E.coli 100 μl -70℃
pCold-SUMO Primer-F 100 μl -20℃
pCold-SUMO Primer-R 100 μl -20℃
主要特征
冷启动子，低温诱导表达，*大限度地提高蛋白地可溶性
分子伴侣可协助蛋白的正确折叠
可大大的提高蛋白表达量
独特的SUMO蛋白酶可切割SUMO标签而得到不含任何多余氨基酸的蛋白
应用
包涵体蛋白的*佳解决方法，提高蛋白的可溶性优化表达。
Fig . M. 中分子量蛋白Marker 1. 未诱导 
2. pET15b系统表达全菌体蛋白
3.pET15b系统表达上清液(可溶蛋白部分)
4.pCold-SUMO表达于BL21(DE3)全菌体蛋白
5.pCold-SUMO表达于BL21(DE3)上清液(可溶蛋白部分)
6.pCold-SUMO表达于BL21(DE3)chaprone全菌体蛋白
7.pCold-SUMO表达于BL21(DE3)chaprone上清液(可溶蛋白部分)
8.使用Ni-NTA Resin纯化SUMO融合蛋白
9.使用SUMO酶切除SUMO tag后的目的蛋白
泳道2和3表明使用pET系统表达几乎无可溶性蛋白表达，皆为包涵体；泳道4和5表明使用pCold-SUMO系统于BL21(DE3)菌中，可溶性蛋白表达约占40%；泳道6和7表明使用BL21(DE3)chaprone可进一步提高蛋白的可溶性表达。